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Wie viele Vitamine hat grüner Salat?
Grüner Salat ist eine ausgezeichnete Quelle für verschiedene Vitamine und Mineralstoffe. Er enthält insbesondere Vitamin A, Vitamin C, Vitamin K und Folsäure. Diese Vitamine sind wichtig für die Gesundheit der Haut, des Immunsystems und der Knochen. Grüner Salat ist auch reich an Ballaststoffen, die die Verdauung fördern und das Sättigungsgefühl unterstützen. Insgesamt ist grüner Salat eine gesunde und nährstoffreiche Wahl für eine ausgewogene Ernährung. **
Was enthält grüner Salat?
Grüner Salat enthält hauptsächlich Wasser, was ihn zu einem erfrischenden und hydratisierenden Lebensmittel macht. Er ist reich an Ballaststoffen, die die Verdauung fördern und das Sättigungsgefühl unterstützen. Zudem enthält grüner Salat viele Vitamine und Mineralstoffe wie Vitamin C, K, Folsäure, Kalium und Eisen. Darüber hinaus sind in grünem Salat auch Antioxidantien enthalten, die dabei helfen, Zellschäden zu reduzieren und das Immunsystem zu stärken. Insgesamt ist grüner Salat eine gesunde und nährstoffreiche Ergänzung für eine ausgewogene Ernährung. **
Promeditech GmbH Proline Drogentest multidip 10 A, 10 Parameter 5 Tauchtests 12045-05
Drogentest Urin mit 10 Parametern – ProLine Multidip 10 A, 5 Tauchtests Der ProLine Multidip 10 A von Promeditech ist ein Multi-Drogentest zum schnellen, qualitativen Nachweis von Drogen, Psychopharmaka und ihren Abbauprodukten im Urin. Eine Testkarte prüft zehn Substanzgruppen in einem Arbeitsgang: Amphetamin, Barbiturate, Benzodiazepine, Kokain, MDMA, Methamphetamin, Opiate, Methadon, trizyklische Antidepressiva und THC. Die Testkarte wird in die Urinprobe getaucht und nach wenigen Minuten ohne Gerät abgelesen. Jede Substanz hat einen eigenen Teststreifen mit Kontrolllinie, sodass sich jedes Ergebnis einzeln beurteilen lässt. Das breite Panel eignet sich, wenn unklar ist, welche Substanz konsumiert wurde, etwa in der Notaufnahme oder bei der Erstuntersuchung. Die Packung mit 5 Tauchtests deckt gelegentlichen Bedarf ab. Ein positives Ergebnis ist ein vorläufiger Befund und wird im Labor mit einem Bestätigungsverfahren abgesichert. Produktmerkmale Zehn Substanzgruppen mit einer Testkarte Erfasst auch Methamphetamin, MDMA, Barbiturate und trizyklische Antidepressiva Tauchtest: Karte in die Urinprobe eintauchen, kein Pipettieren Ablesung ohne Gerät nach wenigen Minuten Kleine Packung für gelegentlichen Bedarf Technische Daten Merkmal Angabe Produkt ProLine Multidip 10 A Hersteller Promeditech GmbH, Winsen Produktart In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Testart Qualitativer Multi-Drogentest, Tauchtest Parameter AMP, BAR, BZO, COC, MDMA, MET, OPI, MTD, TCA, THC Probenmaterial Urin Auswertung Visuell, ohne Gerät Ablesezeit Wenige Minuten, genaue Zeit laut Packungsbeilage Grenzwerte (Cut-off) Je Parameter laut Packungsbeilage Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Lagerung Im verschlossenen Folienbeutel, Temperatur laut Packungsbeilage Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 5 Tauchtests Nachgewiesene Substanzen Kürzel Substanzgruppe Beispiele AMP Amphetamin Speed BAR Barbiturate Schlaf- und Narkosemittel BZO Benzodiazepine Beruhigungs- und Schlafmittel COC Kokain Kokain, Crack MDMA Methylendioxymethamphetamin Ecstasy MET Methamphetamin Crystal Meth OPI Opiate Morphin, Heroin MTD Methadon Substitutionsmittel TCA Trizyklische Antidepressiva Antidepressiva älterer Bauart THC Cannabis Marihuana, Haschisch Anwendung Urinprobe in einem sauberen, trockenen Becher auffangen. Testkarte und Probe auf Raumtemperatur bringen, Folienbeutel erst unmittelbar vor dem Test öffnen. Schutzkappe abnehmen und die Testkarte mit den Streifenenden in den Urin tauchen, höchstens bis zur Markierung. Karte nach der in der Packungsbeilage genannten Zeit herausnehmen und waagerecht ablegen. Ergebnis innerhalb des angegebenen Zeitfensters ablesen. Kontrolllinie und Testlinie sichtbar: negativ. Nur Kontrolllinie sichtbar: positiv. Keine Kontrolllinie: ungültig, Test wiederholen. Häufige Fragen zum Drogentest Multidip 10 A Welche Drogen weist der Multidip 10 A nach? Amphetamin, Barbiturate, Benzodiazepine, Kokain, MDMA (Ecstasy), Methamphetamin, Opiate, Methadon, trizyklische Antidepressiva und THC. Was ist der Unterschied zwischen Multidip 6 A und Multidip 10 A? Der Multidip 6 A prüft Amphetamin, Benzodiazepine, Kokain, Opiate, Methadon und THC. Der Multidip 10 A ergänzt Barbiturate, MDMA, Methamphetamin und trizyklische Antidepressiva. Ist eine schwache Testlinie positiv oder negativ? Negativ. Bei diesem Testprinzip zählt jede sichtbare Testlinie als negatives Ergebnis, auch wenn sie blass ist. Positiv ist ein Streifen nur, wenn neben der Kontrolllinie keine Testlinie erscheint. Die Stärke der Linie sagt nichts über die Konzentration aus. Ist das Ergebnis gerichtsverwertbar? Nein. Der Test ist ein Screening und liefert einen vorläufigen Befund. Ein positives Ergebnis muss mit einem Bestätigungsverfahren im Labor abgesichert werden, üblicherweise mit Gaschromatographie oder Flüssigchromatographie mit Massenspektrometrie. Können Medikamente ein positives Ergebnis auslösen? Ja. Verordnete Beruhigungsmittel, Antidepressiva und codein-
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Promeditech GmbH Drogentest Urin 6 Parameter – ProLine Multidip 6 A, 5 Tauchtests 12044-05
Drogentest Urin mit 6 Parametern – ProLine Multidip 6 A, 5 Tauchtests Der ProLine Multidip 6 A von Promeditech ist ein Multi-Drogentest zum schnellen, qualitativen Nachweis von Drogen, Psychopharmaka und ihren Abbauprodukten im Urin. Eine Testkarte prüft sechs Substanzgruppen in einem Arbeitsgang: Amphetamin, Benzodiazepine, Kokain, Opiate, Methadon und THC. Die Testkarte wird in die Urinprobe getaucht und nach wenigen Minuten ohne Gerät abgelesen. Jede Substanz hat einen eigenen Teststreifen mit Kontrolllinie, sodass sich jedes Ergebnis einzeln beurteilen lässt. Die Packung mit 5 Tauchtests eignet sich für Einrichtungen mit gelegentlichem Bedarf. Der Test ist ein Screening: Ein positives Ergebnis ist ein vorläufiger Befund und wird im Labor mit einem Bestätigungsverfahren abgesichert. Produktmerkmale Sechs Substanzgruppen mit einer Testkarte Tauchtest: Karte in die Urinprobe eintauchen, kein Pipettieren Ablesung ohne Gerät nach wenigen Minuten Eigene Kontrolllinie für jeden Teststreifen Kleine Packung für gelegentlichen Bedarf Technische Daten Merkmal Angabe Produkt ProLine Multidip 6 A Hersteller Promeditech GmbH, Winsen Produktart In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Testart Qualitativer Multi-Drogentest, Tauchtest Parameter AMP, BZO, COC, OPI, MTD, THC Probenmaterial Urin Auswertung Visuell, ohne Gerät Ablesezeit Wenige Minuten, genaue Zeit laut Packungsbeilage Grenzwerte (Cut-off) Je Parameter laut Packungsbeilage Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Lagerung Im verschlossenen Folienbeutel, Temperatur laut Packungsbeilage Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 5 Tauchtests Nachgewiesene Substanzen Kürzel Substanzgruppe Beispiele AMP Amphetamin Speed BZO Benzodiazepine Beruhigungs- und Schlafmittel COC Kokain Kokain, Crack OPI Opiate Morphin, Heroin MTD Methadon Substitutionsmittel THC Cannabis Marihuana, Haschisch Anwendung Urinprobe in einem sauberen, trockenen Becher auffangen. Testkarte und Probe auf Raumtemperatur bringen, Folienbeutel erst unmittelbar vor dem Test öffnen. Schutzkappe abnehmen und die Testkarte mit den Streifenenden in den Urin tauchen, höchstens bis zur Markierung. Karte nach der in der Packungsbeilage genannten Zeit herausnehmen und waagerecht ablegen. Ergebnis innerhalb des angegebenen Zeitfensters ablesen. Kontrolllinie und Testlinie sichtbar: negativ. Nur Kontrolllinie sichtbar: positiv. Keine Kontrolllinie: ungültig, Test wiederholen. Häufige Fragen zum Drogentest Multidip 6 A Welche Drogen weist der Multidip 6 A nach? Amphetamin, Benzodiazepine, Kokain, Opiate, Methadon und THC. Methamphetamin, MDMA, Barbiturate und trizyklische Antidepressiva sind nicht enthalten; dafür gibt es den Multidip 10 A. Ist eine schwache Testlinie positiv oder negativ? Negativ. Bei diesem Testprinzip zählt jede sichtbare Testlinie als negatives Ergebnis, auch wenn sie blass ist. Positiv ist ein Streifen nur, wenn neben der Kontrolllinie keine Testlinie erscheint. Die Stärke der Linie sagt nichts über die Konzentration aus. Ist das Ergebnis gerichtsverwertbar? Nein. Der Test ist ein Screening und liefert einen vorläufigen Befund. Ein positives Ergebnis muss mit einem Bestätigungsverfahren im Labor abgesichert werden, üblicherweise mit Gaschromatographie oder Flüssigchromatographie mit Massenspektrometrie. Können Medikamente ein positives Ergebnis auslösen? Ja. Ärztlich verordnete Beruhigungsmittel reagieren im Benzodiazepin-Feld, codein- oder morphinhaltige Schmerz- und Hustenmittel im Opiat-Feld. Auch Kreuzreaktionen mit anderen Wirkstoffen sind möglich; die Packungsbeilage listet sie auf. Die Medikamenteneinnahme sollte deshalb immer erfragt werden. Wie lange sind Drogen im Urin nachweisbar? Das hängt von Substanz, Dosis, Häufigkeit des Konsums und Stoffwechsel ab. Die meisten Substanzen sind wenige Tage nachweisbar, THC bei regelmäßigem Konsum auch mehrere Wochen. Was ist der Unterschied zwischen Multidip 6 A und Multidip 10 A? Der Multidip 10 A enthält dieselben sechs Parameter und
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Promeditech GmbH Drogentest Urin 6 Parameter – ProLine Multidip 6 A, 20 Tauchtests 12044-20Drogentest Urin mit 6 Parametern – ProLine Multidip 6 A, 20 Tauchtests Der ProLine Multidip 6 A von Promeditech ist ein Multi-Drogentest zum schnellen, qualitativen Nachweis von Drogen, Psychopharmaka und ihren Abbauprodukten im Urin. Eine Testkarte prüft sechs Substanzgruppen in einem Arbeitsgang: Amphetamin, Benzodiazepine, Kokain, Opiate, Methadon und THC. Die Testkarte wird in die Urinprobe getaucht und nach wenigen Minuten ohne Gerät abgelesen. Jede Substanz hat einen eigenen Teststreifen mit Kontrolllinie, sodass sich jedes Ergebnis einzeln beurteilen lässt. Die Packung mit 20 Tauchtests ist für Einrichtungen mit regelmäßigen Kontrollen gedacht, etwa in der Substitutionsbehandlung, in Suchthilfe und Klinik. Der Test ist ein Screening: Ein positives Ergebnis ist ein vorläufiger Befund und wird im Labor mit einem Bestätigungsverfahren abgesichert. Produktmerkmale Sechs Substanzgruppen mit einer Testkarte Tauchtest: Karte in die Urinprobe eintauchen, kein Pipettieren Ablesung ohne Gerät nach wenigen Minuten Eigene Kontrolllinie für jeden Teststreifen Vorratspackung für regelmäßige Kontrollen Technische Daten Merkmal Angabe Produkt ProLine Multidip 6 A Hersteller Promeditech GmbH, Winsen Produktart In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Testart Qualitativer Multi-Drogentest, Tauchtest Parameter AMP, BZO, COC, OPI, MTD, THC Probenmaterial Urin Auswertung Visuell, ohne Gerät Ablesezeit Wenige Minuten, genaue Zeit laut Packungsbeilage Grenzwerte (Cut-off) Je Parameter laut Packungsbeilage Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Lagerung Im verschlossenen Folienbeutel, Temperatur laut Packungsbeilage Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 20 Tauchtests Nachgewiesene Substanzen Kürzel Substanzgruppe Beispiele AMP Amphetamin Speed BZO Benzodiazepine Beruhigungs- und Schlafmittel COC Kokain Kokain, Crack OPI Opiate Morphin, Heroin MTD Methadon Substitutionsmittel THC Cannabis Marihuana, Haschisch Anwendung Urinprobe in einem sauberen, trockenen Becher auffangen. Testkarte und Probe auf Raumtemperatur bringen, Folienbeutel erst unmittelbar vor dem Test öffnen. Schutzkappe abnehmen und die Testkarte mit den Streifenenden in den Urin tauchen, höchstens bis zur Markierung. Karte nach der in der Packungsbeilage genannten Zeit herausnehmen und waagerecht ablegen. Ergebnis innerhalb des angegebenen Zeitfensters ablesen. Kontrolllinie und Testlinie sichtbar: negativ. Nur Kontrolllinie sichtbar: positiv. Keine Kontrolllinie: ungültig, Test wiederholen. Häufige Fragen zum Drogentest Multidip 6 A Welche Drogen weist der Multidip 6 A nach? Amphetamin, Benzodiazepine, Kokain, Opiate, Methadon und THC. Methamphetamin, MDMA, Barbiturate und trizyklische Antidepressiva sind nicht enthalten; dafür gibt es den Multidip 10 A. Ist eine schwache Testlinie positiv oder negativ? Negativ. Bei diesem Testprinzip zählt jede sichtbare Testlinie als negatives Ergebnis, auch wenn sie blass ist. Positiv ist ein Streifen nur, wenn neben der Kontrolllinie keine Testlinie erscheint. Die Stärke der Linie sagt nichts über die Konzentration aus. Ist das Ergebnis gerichtsverwertbar? Nein. Der Test ist ein Screening und liefert einen vorläufigen Befund. Ein positives Ergebnis muss mit einem Bestätigungsverfahren im Labor abgesichert werden, üblicherweise mit Gaschromatographie oder Flüssigchromatographie mit Massenspektrometrie. Können Medikamente ein positives Ergebnis auslösen? Ja. Ärztlich verordnete Beruhigungsmittel reagieren im Benzodiazepin-Feld, codein- oder morphinhaltige Schmerz- und Hustenmittel im Opiat-Feld. Auch Kreuzreaktionen mit anderen Wirkstoffen sind möglich; die Packungsbeilage listet sie auf. Die Medikamenteneinnahme sollte deshalb immer erfragt werden. Wie lange sind Drogen im Urin nachweisbar? Das hängt von Substanz, Dosis, Häufigkeit des Konsums und Stoffwechsel ab. Die meisten Substanzen sind wenige Tage nachweisbar, THC bei regelmäßigem Konsum auch mehrere Wochen. Was ist der Unterschied zwischen Multidip 6 A und M77,35 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH Drogentest Urin 10 Parameter – ProLine Multidip 10 A, 20 Tauchtests 12045-20Drogentest Urin mit 10 Parametern – ProLine Multidip 10 A, 20 Tauchtests Der ProLine Multidip 10 A von Promeditech ist ein Multi-Drogentest zum schnellen, qualitativen Nachweis von Drogen, Psychopharmaka und ihren Abbauprodukten im Urin. Eine Testkarte prüft zehn Substanzgruppen in einem Arbeitsgang: Amphetamin, Barbiturate, Benzodiazepine, Kokain, MDMA, Methamphetamin, Opiate, Methadon, trizyklische Antidepressiva und THC. Die Testkarte wird in die Urinprobe getaucht und nach wenigen Minuten ohne Gerät abgelesen. Jede Substanz hat einen eigenen Teststreifen mit Kontrolllinie, sodass sich jedes Ergebnis einzeln beurteilen lässt. Das breite Panel eignet sich, wenn unklar ist, welche Substanz konsumiert wurde, etwa in der Notaufnahme oder bei der Erstuntersuchung. Die Packung mit 20 Tauchtests ist für Einrichtungen mit regelmäßigen Kontrollen gedacht. Ein positives Ergebnis ist ein vorläufiger Befund und wird im Labor mit einem Bestätigungsverfahren abgesichert. Produktmerkmale Zehn Substanzgruppen mit einer Testkarte Erfasst auch Methamphetamin, MDMA, Barbiturate und trizyklische Antidepressiva Tauchtest: Karte in die Urinprobe eintauchen, kein Pipettieren Ablesung ohne Gerät nach wenigen Minuten Vorratspackung für regelmäßige Kontrollen Technische Daten Merkmal Angabe Produkt ProLine Multidip 10 A Hersteller Promeditech GmbH, Winsen Produktart In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Testart Qualitativer Multi-Drogentest, Tauchtest Parameter AMP, BAR, BZO, COC, MDMA, MET, OPI, MTD, TCA, THC Probenmaterial Urin Auswertung Visuell, ohne Gerät Ablesezeit Wenige Minuten, genaue Zeit laut Packungsbeilage Grenzwerte (Cut-off) Je Parameter laut Packungsbeilage Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Lagerung Im verschlossenen Folienbeutel, Temperatur laut Packungsbeilage Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 20 Tauchtests Nachgewiesene Substanzen Kürzel Substanzgruppe Beispiele AMP Amphetamin Speed BAR Barbiturate Schlaf- und Narkosemittel BZO Benzodiazepine Beruhigungs- und Schlafmittel COC Kokain Kokain, Crack MDMA Methylendioxymethamphetamin Ecstasy MET Methamphetamin Crystal Meth OPI Opiate Morphin, Heroin MTD Methadon Substitutionsmittel TCA Trizyklische Antidepressiva Antidepressiva älterer Bauart THC Cannabis Marihuana, Haschisch Anwendung Urinprobe in einem sauberen, trockenen Becher auffangen. Testkarte und Probe auf Raumtemperatur bringen, Folienbeutel erst unmittelbar vor dem Test öffnen. Schutzkappe abnehmen und die Testkarte mit den Streifenenden in den Urin tauchen, höchstens bis zur Markierung. Karte nach der in der Packungsbeilage genannten Zeit herausnehmen und waagerecht ablegen. Ergebnis innerhalb des angegebenen Zeitfensters ablesen. Kontrolllinie und Testlinie sichtbar: negativ. Nur Kontrolllinie sichtbar: positiv. Keine Kontrolllinie: ungültig, Test wiederholen. Häufige Fragen zum Drogentest Multidip 10 A Welche Drogen weist der Multidip 10 A nach? Amphetamin, Barbiturate, Benzodiazepine, Kokain, MDMA (Ecstasy), Methamphetamin, Opiate, Methadon, trizyklische Antidepressiva und THC. Was ist der Unterschied zwischen Multidip 6 A und Multidip 10 A? Der Multidip 6 A prüft Amphetamin, Benzodiazepine, Kokain, Opiate, Methadon und THC. Der Multidip 10 A ergänzt Barbiturate, MDMA, Methamphetamin und trizyklische Antidepressiva. Ist eine schwache Testlinie positiv oder negativ? Negativ. Bei diesem Testprinzip zählt jede sichtbare Testlinie als negatives Ergebnis, auch wenn sie blass ist. Positiv ist ein Streifen nur, wenn neben der Kontrolllinie keine Testlinie erscheint. Die Stärke der Linie sagt nichts über die Konzentration aus. Ist das Ergebnis gerichtsverwertbar? Nein. Der Test ist ein Screening und liefert einen vorläufigen Befund. Ein positives Ergebnis muss mit einem Bestätigungsverfahren im Labor abgesichert werden, üblicherweise mit Gaschromatographie oder Flüssigchromatographie mit Massenspektrometrie. Können Medikamente ein positives Ergebnis auslösen? Ja. Verordnete Beruhigungsmitt103,53 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine CrP ECO Test Schnelltest (10 Teststreifen) 12040CRP-Schnelltest ProLine CrP ECO – semiquantitativ, 20 Tests Der ProLine CrP ECO Schnelltest bestimmt das C-reaktive Protein (CRP) semiquantitativ direkt in der Praxis – aus Vollblut, Serum oder Plasma, in wenigen Minuten, ohne Laborumweg. Als etablierter Entzündungsmarker liefert CRP eine wichtige Orientierungshilfe bei der Einschätzung entzündlicher Prozesse: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit deutlich stärkerem CRP-Anstieg einher als virale. Der Test unterstützt Ärztinnen und Ärzte dabei, Therapieentscheidungen – insbesondere zur Antibiotikaverordnung – auf eine objektivierbare Grundlage zu stellen. Der ProLine CrP ECO ist für den professionellen Einsatz in Hausarztpraxen, HNO- und Kinderarztpraxen sowie Notaufnahmen optimiert. Leistungsmerkmale auf einen Blick Semiquantitatives Ergebnis direkt in der Praxis – kein Labor, kein Gerät erforderlich Probenflexibilität: Validiert für Vollblut (10 µl), Serum und Plasma Schnell: Ergebnis in wenigen Minuten am Behandlungsplatz Vollständiges Set: 20 Teststreifen inkl. Kapillarpipetten, Pufferlösung und Halter Unkomplizierte Lagerung: Raumtemperatur, 2–30 °C, keine Kühlkette nötig Wirtschaftlich: Kostengünstiger Einstieg in die CRP-Diagnostik ohne Gerätekosten Anwendung & Testablauf Die Durchführung des ProLine CrP ECO Schnelltests erfordert keine Laborausstattung. Ein kleiner Tropfen Kapillarblut aus der Fingerbeere (10 µl) genügt – alternativ Serum oder Plasma. Die mitgelieferte Kapillarpipette nimmt die Probe auf und überführt sie auf den Teststreifen. Nach Zugabe der Pufferlösung erscheint das Ergebnis semiquantitativ als Streifenmuster im Auswertefenster. Die Gesamtdauer vom Piks bis zum Ergebnis beträgt in der Regel nur wenige Minuten. Teststreifen und Reagenzien auf Raumtemperatur bringen 10 µl Kapillarblut, Serum oder Plasma abnehmen Probe mit Kapillarpipette auf den Teststreifen auftragen Pufferlösung hinzugeben Ergebnis nach der angegebenen Reaktionszeit ablesen Dokumentation und klinische Einordnung des Befunds ⚠️ Hinweis: CRP ist ein unspezifischer Entzündungsmarker. Erhöhte Werte können neben bakteriellen Infektionen auch durch virale Erkrankungen, Autoimmunprozesse, Traumata oder Malignome verursacht werden. Das Testergebnis ist stets im klinischen Kontext zu interpretieren und ersetzt nicht die ärztliche Beurteilung. Bei CRP-Werten im Grenzbereich empfiehlt die NICE-Leitlinie (2023) eine klinisch begründete Entscheidung über den Einsatz von Antibiotika. Technische Daten Marke ProLine Analyt C-reaktives Protein (CRP) Testformat Teststreifen (Lateral Flow) Auswertung Semiquantitativ Probenmaterial Vollblut (10 µl), Serum, Plasma Packungsinhalt 20 Teststreifen, Kapillarpipetten, Pufferlösung, Halter Lagerung 2–30 °C, Raumtemperatur Art.-Nr. 12041 Häufige Fragen zum ProLine CrP ECO Schnelltest Was misst der ProLine CrP ECO Schnelltest genau? Der Test misst die Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP) im Blut semiquantitativ. CRP ist ein Akute-Phase-Protein, das bei Entzündungsreaktionen in der Leber gebildet wird und innerhalb weniger Stunden nach Entzündungsbeginn stark ansteigt. Die kurze Halbwertszeit von 20–48 Stunden macht CRP zu einem besonders geeigneten Marker für Verlaufskontrollen. Kann der Test zwischen bakteriellen und viralen Infektionen unterscheiden? CRP kann eine wertvolle Orientierungshilfe liefern: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit einem stärkeren CRP-Anstieg einher als virale. Allerdings gibt es Überschneidungen – auch manche Virusinfektionen können zu erhöhten Werten führen. Das Testergebnis ersetzt daher nicht die klinische Gesamtbeurteilung, sondern ergänzt sie als objektivierbare Entscheidungshilfe. Für welche Einsatzbereiche ist der Test geeignet? Der ProLine CrP ECO eignet sich für Hausarztpraxen, HNO-Praxen, Kinderarztpraxen und Notaufnahmen – überall dort, wo rasche Entzündungsdiagnostik ohne Laboranbindung benötigt wird. Klinische Studien belegen, dass der Einsatz von CRP-Schnelltests in der Primärversorgung die A21,40 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Strep B Pro Schnelltest (20 Testkassetten) 12021.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Strep B Schnelltest ProLine PRO – Nachweis von Streptococcus agalactiae (20 Testkassetten) Der ProLine Strep B PRO ist ein immunologischer Ein-Schritt-Membrantest im Kassettenformat zum qualitativen Nachweis von Gruppe-B-Streptokokken ( Streptococcus agalactiae , GBS) aus Abstrichen von Schwangeren oder Neugeborenen. Das Ergebnis ist innerhalb von 10 Minuten als farbige Linie im Sichtfenster der Kassette ablesbar – ein separates Analysegerät ist nicht erforderlich. GBS sind eine der häufigsten Ursachen für lebensbedrohliche Infektionen bei Neugeborenen. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal in der Geburtshilfe und Gynäkologie dabei, eine routinemäßige Untersuchung zwischen der 35. und 37. Schwangerschaftswoche durchzuführen und bei positivem Befund rechtzeitig eine Antibiotikaprophylaxe einzuleiten. Damit kann das Risiko einer frühkindlichen Sepsis signifikant reduziert werden. In einer Vergleichsstudie zur Bakterienkultur erreichte der Test eine diagnostische Sensitivität von 95 % und eine Spezifität von 97 %. Der Test ist ausschließlich für den professionellen invivo-diagnostischen Gebrauch bestimmt. Produktmerkmale im Überblick: Schnelle Entscheidungshilfe: Ergebnis bereits nach 1 Minute sichtbar; Bestätigung eines negativen Ergebnisses nach 10 Minuten. Kassettenformat: Geschlossenes System für sicheres Handling und einfache Ablesbarkeit ohne zusätzliches Gerät. Validierte Leistung: Diagnostische Sensitivität 95 % und Spezifität 97 % gegenüber der Bakterienkultur. Flexible Probennahme: Validiert für vaginale und rektale Abstriche sowie zur Bestätigung von Bakterienkulturen. Integrierte Funktionskontrolle: Die Kontrolllinie (C) bestätigt Probenvolumen, Membranfluss und Reagenzfunktion. Qualitätssicherung: Externe Positiv- und Negativkontrollen im Lieferumfang enthalten (optional nutzbar). Vollständiges Kit: 20 Testkassetten inklusive Extraktionspuffer, sterilen Tupfern und Halterung. Technische Daten Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay (Sandwich-Assay, Gold-Konjugat) Testformat Testkassette in Kunststoffgehäuse Probenmaterial Vaginal- oder Rektalabstrich (Schwangere/Neugeborene) oder Kulturkolonien Nachweis Streptokokken-Antigene der Gruppe B (Streptococcus agalactiae) Diagnostische Sensitivität 95 % (Vergleichsstudie zur Kultur) Diagnostische Spezifität 97 % (Vergleichsstudie zur Kultur) Ablesezeit Ergebnis ab 1 Minute sichtbar; negative Ergebnisse erst nach 10 Minuten bestätigen Lagerung 2–30 °C, trocken, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Kennzeichnung CE (IVD), nur für professionelle Anwender Hersteller Promeditech GmbH Packungsinhalt 20 Testkassetten, 20 Extraktionsröhrchen, 20 sterile Tupfer, Extraktionspuffer 1 & 2, Positiv- und Negativkontrolle, Halterung, Gebrauchsanweisung Anwendung Reagenzien, Proben und Testkassette vor Beginn auf Raumtemperatur (15–30 °C) bringen. 4 Tropfen Extraktionspuffer 1 (rote Kappe) und 4 Tropfen Extraktionspuffer 2 (gelbe Kappe) in ein Extraktionsröhrchen geben und schwenken. Den Abstrichtupfer in das Röhrchen einführen, mehrfach ausdrücken und vollsaugen lassen; ca. 15 Minuten bei Raumtemperatur stehen lassen. Tupfer fest ausdrücken und entsorgen, Röhrchen verschließen. 3 Tropfen der Extraktlösung in die Probenöffnung der Kassette geben. Ergebnis ablesen: Eine rötliche Linie in der Testregion (T) neben der Kontrolllinie (C) zeigt einen positiven Befund an. Eine alleinige Kontroll27,49 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Ist grüner Salat harntreibend?
Ja, grüner Salat ist harntreibend, da er einen hohen Wassergehalt und viele Ballaststoffe enthält, die die Nieren zur vermehrten Produktion von Urin anregen können. Dies kann dazu führen, dass überschüssige Flüssigkeit und Giftstoffe aus dem Körper ausgeschieden werden. Menschen, die unter Blasenentzündungen oder Nierenproblemen leiden, sollten jedoch vorsichtig sein, da der harntreibende Effekt von grünem Salat zu häufigem Wasserlassen führen kann. Es ist wichtig, ausreichend Flüssigkeit zu sich zu nehmen, um einer Dehydrierung vorzubeugen, wenn man regelmäßig grünen Salat isst. Es ist ratsam, mit einem Arzt oder Ernährungsberater zu sprechen, um sicherzustellen, dass der Verzehr von grünem Salat für die individuelle Gesundheit geeignet ist. **
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Sind im Salat Vitamine?
Ja, im Salat sind Vitamine enthalten. Verschiedene Sorten von Salat wie zum Beispiel Kopfsalat, Rucola oder Spinat enthalten eine Vielzahl von Vitaminen wie Vitamin C, Vitamin K und Folsäure. Diese Vitamine sind wichtig für die Gesundheit des Körpers und unterstützen unter anderem das Immunsystem, die Blutgerinnung und die Zellteilung. Durch den Verzehr von Salat kann man also einen Beitrag zur Vitaminversorgung leisten. Es ist jedoch wichtig, den Salat frisch und schonend zuzubereiten, um den Vitamingehalt bestmöglich zu erhalten. **
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Kann grüner Salat schlecht werden?
Ja, grüner Salat kann schlecht werden, wenn er nicht richtig gelagert wird. Wenn der Salat feucht oder warm gelagert wird, können sich schnell Bakterien bilden und der Salat wird welk und matschig. Es ist wichtig, den Salat im Kühlschrank aufzubewahren und vor dem Verzehr gründlich zu waschen. Wenn der Salat bereits schlecht ist, erkennt man das oft an einem unangenehmen Geruch, braunen Stellen oder Schimmelbildung. Es ist dann ratsam, den Salat zu entsorgen, um gesundheitliche Risiken zu vermeiden. **
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Welcher grüner Salat ist gesund?
Welcher grüner Salat ist gesund? Grüne Salate wie Spinat, Rucola, Feldsalat und Kopfsalat sind alle gesund, da sie reich an Vitaminen, Mineralstoffen und Ballaststoffen sind. Spinat ist besonders reich an Eisen und Vitamin K, während Rucola viel Vitamin C und Kalzium enthält. Feldsalat ist eine gute Quelle für Vitamin A und Kopfsalat ist reich an Vitamin C und Folsäure. Letztendlich ist es wichtig, eine Vielzahl von grünen Salaten in die Ernährung einzubeziehen, um von den verschiedenen Nährstoffen zu profitieren. **
Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Stuhltest FOB PRO+ Set (20 Testkassetten) 12039
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine FOB PRO⁺ – Hochempfindlicher iFOBT für die Darmkrebs-Früherkennung Der ProLine FOB PRO⁺ ist ein moderner immunologischer Schnelltest (iFOBT) zum qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin im Stuhl. Als zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum (IVDR Klasse A) ermöglicht er medizinischen Fachkräften eine präzise Identifikation okkulter Blutungen – ein wichtiges Frühsignal für Polypen oder kolorektale Karzinome. Im Gegensatz zu herkömmlichen guajakbasierten Tests reagiert der ProLine FOB PRO⁺ ausschließlich auf menschliches Blut, was die Spezifität deutlich erhöht und falsch-positive Ergebnisse durch tierische Nahrungsbestandteile vermeidet. Das komplette Set umfasst 20 einzeln versiegelte Testkassetten inklusive der benötigten Probenröhrchen mit Pufferlösung und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit für Praxis, Klinik und MVZ. Seit April 2025 haben Versicherte ab 50 Jahren alle zwei Jahre Anspruch auf einen iFOBT als Alternative zur Koloskopie. Der ProLine FOB PRO⁺ unterstützt strukturierte Abläufe bei der Probennahme, -einreichung und -auswertung – mit klaren Ergebnissen innerhalb von 5 bis 10 Minuten. Warum ProLine FOB PRO⁺? Der Test kombiniert eine diagnostische Sensitivität von ≥94 % und Spezifität von ≥96 % bei einem klinisch etablierten Cut-off von 50 ng/ml. Keine Diätvorgaben, eine Haltbarkeit von bis zu 18 Monaten und ein anwenderfreundliches Set mit 20 einzeln versiegelten Kassetten machen ihn zur ersten Wahl für routiniertes Screening. CE-zertifiziert und IVDR-konform erfüllt er alle Anforderungen an professionelle In-vitro-Diagnostik. Kernvorteile im Überblick Hohe diagnostische Güte: Sensitivität ≥94 % und Spezifität ≥96 % bei 50 ng/ml Cut-off – verlässliche Ergebnisse für klinische Entscheidungen. Schnelle Befundung: Klares visuelles Ergebnis nach nur 5–10 Minuten Ablesezeit – ideal für Praxisabläufe. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut oder Nahrungsmittel wie Vitamin C. Komplettes Set: 20 einzeln versiegelte Kassetten inklusive Probenröhrchen mit Puffer und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit, kein Zubehör nötig. Lange Lagerstabilität: Bis zu 18 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. IVDR-zertifiziert: CE-Kennzeichnung als IVD Klasse A – konform mit EU-In-vitro-Diagnostik-Verordnung für professionelle Anwendung. Klinischer Hintergrund Darmkrebs gehört zu den häufigsten Krebserkrankungen in Deutschland. Früh erkannt, sind die Heilungschancen hoch. Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder Karzinome hinweisen kann. Studien belegen eine Sensitivität von 73–74 % für Kolonkarzinome und 25–26 % für fortgeschrittene Adenome bei einem Cut-off von 50 ng/ml. Der negative prädiktive Wert liegt bei 100 % für Karzinome und 94 % für fortgeschrittene Adenome – ein negatives Ergebnis schließt schwerwiegende Befunde mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit aus. Im Vergleich zum guajakbasierten Test (gFOBT) erreicht der iFOBT mehr als die doppelte Sensitivität und erfordert keine Ernährungseinschränkungen. Positive Befunde sollten stets durch weiterführende Untersuchungen wie eine Koloskopie abgeklärt werden. Testablauf kurz erklärt Der ProLine FOB PRO⁺ basiert auf dem Lateral-Flow-Prinzip. Eine Stuhlprobe wird im Puffer suspendiert, drei Tropfen werden auf die Kassette gegeben. Antikörper
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Promeditech GmbH Proline HCG Card pro Schwangerschaftstest (20 Test-Kassetten) 12018
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Proline hCG Card Pro – Präziser Schnelltest für Urin- und Serumproben Der Proline hCG Card Pro ist ein hochempfindlicher immunologischer Schnelltest zur qualitativen Bestimmung von humanem Choriongonadotropin (hCG). Das System nutzt ein modernes Sandwich-Immunoassay-Verfahren, um eine Schwangerschaft bereits in frühen Stadien zuverlässig nachzuweisen. Dank der Flexibilität, sowohl Urin als auch Serum als Probenmaterial verwenden zu können, bietet dieser Test medizinischem Fachpersonal eine vielseitige Lösung für den klinischen Alltag. Als CE-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum nach der EU-Verordnung 2017/746 (IVDR) erfüllt der Test die strengen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der europäischen Diagnostikverordnung. Mit 20 einzeln versiegelten Testkassetten pro Packung eignet sich der Proline hCG Card Pro besonders für Praxen und klinische Einrichtungen mit regelmäßigem Diagnostikbedarf. Die kompakte Kassettenbauform ermöglicht eine einfache, geräteunabhängige Durchführung am Point of Care. Innerhalb von 3 bis 5 Minuten liegt ein eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis vor, das eine schnelle klinische Entscheidungsfindung unterstützt. Produktvorteile Duales Probenmaterial: Geeignet für die Analyse von Urin- oder Serumproben – ein Testsystem für zwei Probenarten. Hohe Zuverlässigkeit: Spezifischer Nachweis des hCG-Markers mit klarer visueller Interpretation durch Kontroll- und Testlinie. Einfaches Handling: Schnelle Durchführung ohne zusätzliche Laborgeräte; ideal für den Point-of-Care-Einsatz. Wirtschaftliche Vorratshaltung: 20 einzeln versiegelte Testkassetten für eine hygienische und bedarfsgerechte Entnahme. Schnelle Resultate: Eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis innerhalb von 3 bis 5 Minuten. CE-IVD-zertifiziert: Erfüllt die Anforderungen der EU-IVDR-Verordnung 2017/746 für In-vitro-Diagnostika. Klinischer Hintergrund Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glykoprotein-Hormon, das von der sich entwickelnden Plazenta kurz nach der Befruchtung produziert wird. Der qualitative Nachweis von hCG dient der Früherkennung einer Schwangerschaft. Bei einer normalen Schwangerschaft kann hCG sowohl im Urin als auch im Serum bereits 7 bis 10 Tage nach der Befruchtung nachgewiesen werden. Die Nachweisgrenze von 25 mIU/ml stellt sicher, dass der Test verlässliche Ergebnisse liefert, sobald die hCG-Konzentration den Cut-off-Wert überschreitet. Der Einsatz erfolgt ausschließlich im professionellen Umfeld der In-vitro-Diagnostik. Gemäß den Qualitätsanforderungen der RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer) ist bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung eine interne Qualitätssicherung durch medizinisches Fachpersonal vorgeschrieben. Testablauf Der Test basiert auf einem immunochromatografischen Sandwich-Verfahren. Die Applikation der Probe erfolgt per Pipette in die definierte Probenöffnung der Kassette. Das visuelle Ergebnis zeigt sich durch farbige Linien im Testfenster: Eine Kontrolllinie (C) bestätigt die Funktionsfähigkeit des Tests, eine zusätzliche Testlinie (T) zeigt ein positives Ergebnis an. Anwendungsschritte Testkassette aus dem versiegelten Beutel entnehmen und auf eine ebene, horizontale Fläche legen. Die erforderliche Menge Urin oder Serum mit einer Pipette aufnehmen (ca. 120 µl / 3 Tropfen, siehe Packungsbeilage). Probe in die Probenöffnung (S) der Kassette geben. Luftblasen in der Vertiefung vermeiden. Das visuelle Ergebnis nach 3 bis 5 Mi
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Welche Nährstoffe enthält grüner Salat?
Grüner Salat enthält eine Vielzahl von Nährstoffen, darunter Vitamin C, Vitamin K, Folsäure, Kalium und Ballaststoffe. Diese Nährstoffe sind wichtig für die Gesundheit des Immunsystems, die Blutgerinnung, die Zellteilung, die Muskelkontraktion und die Verdauung. Grüner Salat ist auch eine gute Quelle für Antioxidantien, die helfen, freie Radikale im Körper zu bekämpfen und Entzündungen zu reduzieren. Darüber hinaus enthält grüner Salat nur wenige Kalorien und ist reich an Wasser, was ihn zu einer gesunden und kalorienarmen Wahl für eine ausgewogene Ernährung macht. Welche Nährstoffe enthält grüner Salat? **
Warum wird grüner Salat bitter?
Grüner Salat wird bitter, wenn er zu lange wächst und reift, da sich in den Blättern Bitterstoffe bilden. Auch ungünstige Witterungsbedingungen wie zu viel Sonne oder Trockenheit können dazu führen, dass der Salat bitter schmeckt. Eine zu hohe Konzentration von Nitrat im Boden kann ebenfalls die Bitterkeit des Salats verstärken. Zudem kann eine falsche Lagerung des Salats dazu führen, dass er bitter wird, da dadurch die Bildung von Bitterstoffen begünstigt wird. Es ist daher wichtig, den Salat frisch zu ernten und schnell zu verzehren, um seine Bitterkeit zu vermeiden. **
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Produkte zum Begriff Promeditech-GmbH-Proline-Drogentest:
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Promeditech GmbH Proline Drogentest multidip 10 A, 10 Parameter 5 Tauchtests 12045-05Drogentest Urin mit 10 Parametern – ProLine Multidip 10 A, 5 Tauchtests Der ProLine Multidip 10 A von Promeditech ist ein Multi-Drogentest zum schnellen, qualitativen Nachweis von Drogen, Psychopharmaka und ihren Abbauprodukten im Urin. Eine Testkarte prüft zehn Substanzgruppen in einem Arbeitsgang: Amphetamin, Barbiturate, Benzodiazepine, Kokain, MDMA, Methamphetamin, Opiate, Methadon, trizyklische Antidepressiva und THC. Die Testkarte wird in die Urinprobe getaucht und nach wenigen Minuten ohne Gerät abgelesen. Jede Substanz hat einen eigenen Teststreifen mit Kontrolllinie, sodass sich jedes Ergebnis einzeln beurteilen lässt. Das breite Panel eignet sich, wenn unklar ist, welche Substanz konsumiert wurde, etwa in der Notaufnahme oder bei der Erstuntersuchung. Die Packung mit 5 Tauchtests deckt gelegentlichen Bedarf ab. Ein positives Ergebnis ist ein vorläufiger Befund und wird im Labor mit einem Bestätigungsverfahren abgesichert. Produktmerkmale Zehn Substanzgruppen mit einer Testkarte Erfasst auch Methamphetamin, MDMA, Barbiturate und trizyklische Antidepressiva Tauchtest: Karte in die Urinprobe eintauchen, kein Pipettieren Ablesung ohne Gerät nach wenigen Minuten Kleine Packung für gelegentlichen Bedarf Technische Daten Merkmal Angabe Produkt ProLine Multidip 10 A Hersteller Promeditech GmbH, Winsen Produktart In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Testart Qualitativer Multi-Drogentest, Tauchtest Parameter AMP, BAR, BZO, COC, MDMA, MET, OPI, MTD, TCA, THC Probenmaterial Urin Auswertung Visuell, ohne Gerät Ablesezeit Wenige Minuten, genaue Zeit laut Packungsbeilage Grenzwerte (Cut-off) Je Parameter laut Packungsbeilage Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Lagerung Im verschlossenen Folienbeutel, Temperatur laut Packungsbeilage Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 5 Tauchtests Nachgewiesene Substanzen Kürzel Substanzgruppe Beispiele AMP Amphetamin Speed BAR Barbiturate Schlaf- und Narkosemittel BZO Benzodiazepine Beruhigungs- und Schlafmittel COC Kokain Kokain, Crack MDMA Methylendioxymethamphetamin Ecstasy MET Methamphetamin Crystal Meth OPI Opiate Morphin, Heroin MTD Methadon Substitutionsmittel TCA Trizyklische Antidepressiva Antidepressiva älterer Bauart THC Cannabis Marihuana, Haschisch Anwendung Urinprobe in einem sauberen, trockenen Becher auffangen. Testkarte und Probe auf Raumtemperatur bringen, Folienbeutel erst unmittelbar vor dem Test öffnen. Schutzkappe abnehmen und die Testkarte mit den Streifenenden in den Urin tauchen, höchstens bis zur Markierung. Karte nach der in der Packungsbeilage genannten Zeit herausnehmen und waagerecht ablegen. Ergebnis innerhalb des angegebenen Zeitfensters ablesen. Kontrolllinie und Testlinie sichtbar: negativ. Nur Kontrolllinie sichtbar: positiv. Keine Kontrolllinie: ungültig, Test wiederholen. Häufige Fragen zum Drogentest Multidip 10 A Welche Drogen weist der Multidip 10 A nach? Amphetamin, Barbiturate, Benzodiazepine, Kokain, MDMA (Ecstasy), Methamphetamin, Opiate, Methadon, trizyklische Antidepressiva und THC. Was ist der Unterschied zwischen Multidip 6 A und Multidip 10 A? Der Multidip 6 A prüft Amphetamin, Benzodiazepine, Kokain, Opiate, Methadon und THC. Der Multidip 10 A ergänzt Barbiturate, MDMA, Methamphetamin und trizyklische Antidepressiva. Ist eine schwache Testlinie positiv oder negativ? Negativ. Bei diesem Testprinzip zählt jede sichtbare Testlinie als negatives Ergebnis, auch wenn sie blass ist. Positiv ist ein Streifen nur, wenn neben der Kontrolllinie keine Testlinie erscheint. Die Stärke der Linie sagt nichts über die Konzentration aus. Ist das Ergebnis gerichtsverwertbar? Nein. Der Test ist ein Screening und liefert einen vorläufigen Befund. Ein positives Ergebnis muss mit einem Bestätigungsverfahren im Labor abgesichert werden, üblicherweise mit Gaschromatographie oder Flüssigchromatographie mit Massenspektrometrie. Können Medikamente ein positives Ergebnis auslösen? Ja. Verordnete Beruhigungsmittel, Antidepressiva und codein-25,95 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH Drogentest Urin 6 Parameter – ProLine Multidip 6 A, 5 Tauchtests 12044-05Drogentest Urin mit 6 Parametern – ProLine Multidip 6 A, 5 Tauchtests Der ProLine Multidip 6 A von Promeditech ist ein Multi-Drogentest zum schnellen, qualitativen Nachweis von Drogen, Psychopharmaka und ihren Abbauprodukten im Urin. Eine Testkarte prüft sechs Substanzgruppen in einem Arbeitsgang: Amphetamin, Benzodiazepine, Kokain, Opiate, Methadon und THC. Die Testkarte wird in die Urinprobe getaucht und nach wenigen Minuten ohne Gerät abgelesen. Jede Substanz hat einen eigenen Teststreifen mit Kontrolllinie, sodass sich jedes Ergebnis einzeln beurteilen lässt. Die Packung mit 5 Tauchtests eignet sich für Einrichtungen mit gelegentlichem Bedarf. Der Test ist ein Screening: Ein positives Ergebnis ist ein vorläufiger Befund und wird im Labor mit einem Bestätigungsverfahren abgesichert. Produktmerkmale Sechs Substanzgruppen mit einer Testkarte Tauchtest: Karte in die Urinprobe eintauchen, kein Pipettieren Ablesung ohne Gerät nach wenigen Minuten Eigene Kontrolllinie für jeden Teststreifen Kleine Packung für gelegentlichen Bedarf Technische Daten Merkmal Angabe Produkt ProLine Multidip 6 A Hersteller Promeditech GmbH, Winsen Produktart In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Testart Qualitativer Multi-Drogentest, Tauchtest Parameter AMP, BZO, COC, OPI, MTD, THC Probenmaterial Urin Auswertung Visuell, ohne Gerät Ablesezeit Wenige Minuten, genaue Zeit laut Packungsbeilage Grenzwerte (Cut-off) Je Parameter laut Packungsbeilage Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Lagerung Im verschlossenen Folienbeutel, Temperatur laut Packungsbeilage Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 5 Tauchtests Nachgewiesene Substanzen Kürzel Substanzgruppe Beispiele AMP Amphetamin Speed BZO Benzodiazepine Beruhigungs- und Schlafmittel COC Kokain Kokain, Crack OPI Opiate Morphin, Heroin MTD Methadon Substitutionsmittel THC Cannabis Marihuana, Haschisch Anwendung Urinprobe in einem sauberen, trockenen Becher auffangen. Testkarte und Probe auf Raumtemperatur bringen, Folienbeutel erst unmittelbar vor dem Test öffnen. Schutzkappe abnehmen und die Testkarte mit den Streifenenden in den Urin tauchen, höchstens bis zur Markierung. Karte nach der in der Packungsbeilage genannten Zeit herausnehmen und waagerecht ablegen. Ergebnis innerhalb des angegebenen Zeitfensters ablesen. Kontrolllinie und Testlinie sichtbar: negativ. Nur Kontrolllinie sichtbar: positiv. Keine Kontrolllinie: ungültig, Test wiederholen. Häufige Fragen zum Drogentest Multidip 6 A Welche Drogen weist der Multidip 6 A nach? Amphetamin, Benzodiazepine, Kokain, Opiate, Methadon und THC. Methamphetamin, MDMA, Barbiturate und trizyklische Antidepressiva sind nicht enthalten; dafür gibt es den Multidip 10 A. Ist eine schwache Testlinie positiv oder negativ? Negativ. Bei diesem Testprinzip zählt jede sichtbare Testlinie als negatives Ergebnis, auch wenn sie blass ist. Positiv ist ein Streifen nur, wenn neben der Kontrolllinie keine Testlinie erscheint. Die Stärke der Linie sagt nichts über die Konzentration aus. Ist das Ergebnis gerichtsverwertbar? Nein. Der Test ist ein Screening und liefert einen vorläufigen Befund. Ein positives Ergebnis muss mit einem Bestätigungsverfahren im Labor abgesichert werden, üblicherweise mit Gaschromatographie oder Flüssigchromatographie mit Massenspektrometrie. Können Medikamente ein positives Ergebnis auslösen? Ja. Ärztlich verordnete Beruhigungsmittel reagieren im Benzodiazepin-Feld, codein- oder morphinhaltige Schmerz- und Hustenmittel im Opiat-Feld. Auch Kreuzreaktionen mit anderen Wirkstoffen sind möglich; die Packungsbeilage listet sie auf. Die Medikamenteneinnahme sollte deshalb immer erfragt werden. Wie lange sind Drogen im Urin nachweisbar? Das hängt von Substanz, Dosis, Häufigkeit des Konsums und Stoffwechsel ab. Die meisten Substanzen sind wenige Tage nachweisbar, THC bei regelmäßigem Konsum auch mehrere Wochen. Was ist der Unterschied zwischen Multidip 6 A und Multidip 10 A? Der Multidip 10 A enthält dieselben sechs Parameter und19,52 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH Drogentest Urin 6 Parameter – ProLine Multidip 6 A, 20 Tauchtests 12044-20Drogentest Urin mit 6 Parametern – ProLine Multidip 6 A, 20 Tauchtests Der ProLine Multidip 6 A von Promeditech ist ein Multi-Drogentest zum schnellen, qualitativen Nachweis von Drogen, Psychopharmaka und ihren Abbauprodukten im Urin. Eine Testkarte prüft sechs Substanzgruppen in einem Arbeitsgang: Amphetamin, Benzodiazepine, Kokain, Opiate, Methadon und THC. Die Testkarte wird in die Urinprobe getaucht und nach wenigen Minuten ohne Gerät abgelesen. Jede Substanz hat einen eigenen Teststreifen mit Kontrolllinie, sodass sich jedes Ergebnis einzeln beurteilen lässt. Die Packung mit 20 Tauchtests ist für Einrichtungen mit regelmäßigen Kontrollen gedacht, etwa in der Substitutionsbehandlung, in Suchthilfe und Klinik. Der Test ist ein Screening: Ein positives Ergebnis ist ein vorläufiger Befund und wird im Labor mit einem Bestätigungsverfahren abgesichert. Produktmerkmale Sechs Substanzgruppen mit einer Testkarte Tauchtest: Karte in die Urinprobe eintauchen, kein Pipettieren Ablesung ohne Gerät nach wenigen Minuten Eigene Kontrolllinie für jeden Teststreifen Vorratspackung für regelmäßige Kontrollen Technische Daten Merkmal Angabe Produkt ProLine Multidip 6 A Hersteller Promeditech GmbH, Winsen Produktart In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Testart Qualitativer Multi-Drogentest, Tauchtest Parameter AMP, BZO, COC, OPI, MTD, THC Probenmaterial Urin Auswertung Visuell, ohne Gerät Ablesezeit Wenige Minuten, genaue Zeit laut Packungsbeilage Grenzwerte (Cut-off) Je Parameter laut Packungsbeilage Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Lagerung Im verschlossenen Folienbeutel, Temperatur laut Packungsbeilage Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 20 Tauchtests Nachgewiesene Substanzen Kürzel Substanzgruppe Beispiele AMP Amphetamin Speed BZO Benzodiazepine Beruhigungs- und Schlafmittel COC Kokain Kokain, Crack OPI Opiate Morphin, Heroin MTD Methadon Substitutionsmittel THC Cannabis Marihuana, Haschisch Anwendung Urinprobe in einem sauberen, trockenen Becher auffangen. Testkarte und Probe auf Raumtemperatur bringen, Folienbeutel erst unmittelbar vor dem Test öffnen. Schutzkappe abnehmen und die Testkarte mit den Streifenenden in den Urin tauchen, höchstens bis zur Markierung. Karte nach der in der Packungsbeilage genannten Zeit herausnehmen und waagerecht ablegen. Ergebnis innerhalb des angegebenen Zeitfensters ablesen. Kontrolllinie und Testlinie sichtbar: negativ. Nur Kontrolllinie sichtbar: positiv. Keine Kontrolllinie: ungültig, Test wiederholen. Häufige Fragen zum Drogentest Multidip 6 A Welche Drogen weist der Multidip 6 A nach? Amphetamin, Benzodiazepine, Kokain, Opiate, Methadon und THC. Methamphetamin, MDMA, Barbiturate und trizyklische Antidepressiva sind nicht enthalten; dafür gibt es den Multidip 10 A. Ist eine schwache Testlinie positiv oder negativ? Negativ. Bei diesem Testprinzip zählt jede sichtbare Testlinie als negatives Ergebnis, auch wenn sie blass ist. Positiv ist ein Streifen nur, wenn neben der Kontrolllinie keine Testlinie erscheint. Die Stärke der Linie sagt nichts über die Konzentration aus. Ist das Ergebnis gerichtsverwertbar? Nein. Der Test ist ein Screening und liefert einen vorläufigen Befund. Ein positives Ergebnis muss mit einem Bestätigungsverfahren im Labor abgesichert werden, üblicherweise mit Gaschromatographie oder Flüssigchromatographie mit Massenspektrometrie. Können Medikamente ein positives Ergebnis auslösen? Ja. Ärztlich verordnete Beruhigungsmittel reagieren im Benzodiazepin-Feld, codein- oder morphinhaltige Schmerz- und Hustenmittel im Opiat-Feld. Auch Kreuzreaktionen mit anderen Wirkstoffen sind möglich; die Packungsbeilage listet sie auf. Die Medikamenteneinnahme sollte deshalb immer erfragt werden. Wie lange sind Drogen im Urin nachweisbar? Das hängt von Substanz, Dosis, Häufigkeit des Konsums und Stoffwechsel ab. Die meisten Substanzen sind wenige Tage nachweisbar, THC bei regelmäßigem Konsum auch mehrere Wochen. Was ist der Unterschied zwischen Multidip 6 A und M77,35 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH Drogentest Urin 10 Parameter – ProLine Multidip 10 A, 20 Tauchtests 12045-20Drogentest Urin mit 10 Parametern – ProLine Multidip 10 A, 20 Tauchtests Der ProLine Multidip 10 A von Promeditech ist ein Multi-Drogentest zum schnellen, qualitativen Nachweis von Drogen, Psychopharmaka und ihren Abbauprodukten im Urin. Eine Testkarte prüft zehn Substanzgruppen in einem Arbeitsgang: Amphetamin, Barbiturate, Benzodiazepine, Kokain, MDMA, Methamphetamin, Opiate, Methadon, trizyklische Antidepressiva und THC. Die Testkarte wird in die Urinprobe getaucht und nach wenigen Minuten ohne Gerät abgelesen. Jede Substanz hat einen eigenen Teststreifen mit Kontrolllinie, sodass sich jedes Ergebnis einzeln beurteilen lässt. Das breite Panel eignet sich, wenn unklar ist, welche Substanz konsumiert wurde, etwa in der Notaufnahme oder bei der Erstuntersuchung. Die Packung mit 20 Tauchtests ist für Einrichtungen mit regelmäßigen Kontrollen gedacht. Ein positives Ergebnis ist ein vorläufiger Befund und wird im Labor mit einem Bestätigungsverfahren abgesichert. Produktmerkmale Zehn Substanzgruppen mit einer Testkarte Erfasst auch Methamphetamin, MDMA, Barbiturate und trizyklische Antidepressiva Tauchtest: Karte in die Urinprobe eintauchen, kein Pipettieren Ablesung ohne Gerät nach wenigen Minuten Vorratspackung für regelmäßige Kontrollen Technische Daten Merkmal Angabe Produkt ProLine Multidip 10 A Hersteller Promeditech GmbH, Winsen Produktart In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Testart Qualitativer Multi-Drogentest, Tauchtest Parameter AMP, BAR, BZO, COC, MDMA, MET, OPI, MTD, TCA, THC Probenmaterial Urin Auswertung Visuell, ohne Gerät Ablesezeit Wenige Minuten, genaue Zeit laut Packungsbeilage Grenzwerte (Cut-off) Je Parameter laut Packungsbeilage Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Lagerung Im verschlossenen Folienbeutel, Temperatur laut Packungsbeilage Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 20 Tauchtests Nachgewiesene Substanzen Kürzel Substanzgruppe Beispiele AMP Amphetamin Speed BAR Barbiturate Schlaf- und Narkosemittel BZO Benzodiazepine Beruhigungs- und Schlafmittel COC Kokain Kokain, Crack MDMA Methylendioxymethamphetamin Ecstasy MET Methamphetamin Crystal Meth OPI Opiate Morphin, Heroin MTD Methadon Substitutionsmittel TCA Trizyklische Antidepressiva Antidepressiva älterer Bauart THC Cannabis Marihuana, Haschisch Anwendung Urinprobe in einem sauberen, trockenen Becher auffangen. Testkarte und Probe auf Raumtemperatur bringen, Folienbeutel erst unmittelbar vor dem Test öffnen. Schutzkappe abnehmen und die Testkarte mit den Streifenenden in den Urin tauchen, höchstens bis zur Markierung. Karte nach der in der Packungsbeilage genannten Zeit herausnehmen und waagerecht ablegen. Ergebnis innerhalb des angegebenen Zeitfensters ablesen. Kontrolllinie und Testlinie sichtbar: negativ. Nur Kontrolllinie sichtbar: positiv. Keine Kontrolllinie: ungültig, Test wiederholen. Häufige Fragen zum Drogentest Multidip 10 A Welche Drogen weist der Multidip 10 A nach? Amphetamin, Barbiturate, Benzodiazepine, Kokain, MDMA (Ecstasy), Methamphetamin, Opiate, Methadon, trizyklische Antidepressiva und THC. Was ist der Unterschied zwischen Multidip 6 A und Multidip 10 A? Der Multidip 6 A prüft Amphetamin, Benzodiazepine, Kokain, Opiate, Methadon und THC. Der Multidip 10 A ergänzt Barbiturate, MDMA, Methamphetamin und trizyklische Antidepressiva. Ist eine schwache Testlinie positiv oder negativ? Negativ. Bei diesem Testprinzip zählt jede sichtbare Testlinie als negatives Ergebnis, auch wenn sie blass ist. Positiv ist ein Streifen nur, wenn neben der Kontrolllinie keine Testlinie erscheint. Die Stärke der Linie sagt nichts über die Konzentration aus. Ist das Ergebnis gerichtsverwertbar? Nein. Der Test ist ein Screening und liefert einen vorläufigen Befund. Ein positives Ergebnis muss mit einem Bestätigungsverfahren im Labor abgesichert werden, üblicherweise mit Gaschromatographie oder Flüssigchromatographie mit Massenspektrometrie. Können Medikamente ein positives Ergebnis auslösen? Ja. Verordnete Beruhigungsmitt103,53 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie viele Vitamine hat grüner Salat?
Grüner Salat ist eine ausgezeichnete Quelle für verschiedene Vitamine und Mineralstoffe. Er enthält insbesondere Vitamin A, Vitamin C, Vitamin K und Folsäure. Diese Vitamine sind wichtig für die Gesundheit der Haut, des Immunsystems und der Knochen. Grüner Salat ist auch reich an Ballaststoffen, die die Verdauung fördern und das Sättigungsgefühl unterstützen. Insgesamt ist grüner Salat eine gesunde und nährstoffreiche Wahl für eine ausgewogene Ernährung. **
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Was enthält grüner Salat?
Grüner Salat enthält hauptsächlich Wasser, was ihn zu einem erfrischenden und hydratisierenden Lebensmittel macht. Er ist reich an Ballaststoffen, die die Verdauung fördern und das Sättigungsgefühl unterstützen. Zudem enthält grüner Salat viele Vitamine und Mineralstoffe wie Vitamin C, K, Folsäure, Kalium und Eisen. Darüber hinaus sind in grünem Salat auch Antioxidantien enthalten, die dabei helfen, Zellschäden zu reduzieren und das Immunsystem zu stärken. Insgesamt ist grüner Salat eine gesunde und nährstoffreiche Ergänzung für eine ausgewogene Ernährung. **
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Ist grüner Salat harntreibend?
Ja, grüner Salat ist harntreibend, da er einen hohen Wassergehalt und viele Ballaststoffe enthält, die die Nieren zur vermehrten Produktion von Urin anregen können. Dies kann dazu führen, dass überschüssige Flüssigkeit und Giftstoffe aus dem Körper ausgeschieden werden. Menschen, die unter Blasenentzündungen oder Nierenproblemen leiden, sollten jedoch vorsichtig sein, da der harntreibende Effekt von grünem Salat zu häufigem Wasserlassen führen kann. Es ist wichtig, ausreichend Flüssigkeit zu sich zu nehmen, um einer Dehydrierung vorzubeugen, wenn man regelmäßig grünen Salat isst. Es ist ratsam, mit einem Arzt oder Ernährungsberater zu sprechen, um sicherzustellen, dass der Verzehr von grünem Salat für die individuelle Gesundheit geeignet ist. **
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Sind im Salat Vitamine?
Ja, im Salat sind Vitamine enthalten. Verschiedene Sorten von Salat wie zum Beispiel Kopfsalat, Rucola oder Spinat enthalten eine Vielzahl von Vitaminen wie Vitamin C, Vitamin K und Folsäure. Diese Vitamine sind wichtig für die Gesundheit des Körpers und unterstützen unter anderem das Immunsystem, die Blutgerinnung und die Zellteilung. Durch den Verzehr von Salat kann man also einen Beitrag zur Vitaminversorgung leisten. Es ist jedoch wichtig, den Salat frisch und schonend zuzubereiten, um den Vitamingehalt bestmöglich zu erhalten. **
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Promeditech GmbH ProLine CrP ECO Test Schnelltest (10 Teststreifen) 12040CRP-Schnelltest ProLine CrP ECO – semiquantitativ, 20 Tests Der ProLine CrP ECO Schnelltest bestimmt das C-reaktive Protein (CRP) semiquantitativ direkt in der Praxis – aus Vollblut, Serum oder Plasma, in wenigen Minuten, ohne Laborumweg. Als etablierter Entzündungsmarker liefert CRP eine wichtige Orientierungshilfe bei der Einschätzung entzündlicher Prozesse: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit deutlich stärkerem CRP-Anstieg einher als virale. Der Test unterstützt Ärztinnen und Ärzte dabei, Therapieentscheidungen – insbesondere zur Antibiotikaverordnung – auf eine objektivierbare Grundlage zu stellen. Der ProLine CrP ECO ist für den professionellen Einsatz in Hausarztpraxen, HNO- und Kinderarztpraxen sowie Notaufnahmen optimiert. Leistungsmerkmale auf einen Blick Semiquantitatives Ergebnis direkt in der Praxis – kein Labor, kein Gerät erforderlich Probenflexibilität: Validiert für Vollblut (10 µl), Serum und Plasma Schnell: Ergebnis in wenigen Minuten am Behandlungsplatz Vollständiges Set: 20 Teststreifen inkl. Kapillarpipetten, Pufferlösung und Halter Unkomplizierte Lagerung: Raumtemperatur, 2–30 °C, keine Kühlkette nötig Wirtschaftlich: Kostengünstiger Einstieg in die CRP-Diagnostik ohne Gerätekosten Anwendung & Testablauf Die Durchführung des ProLine CrP ECO Schnelltests erfordert keine Laborausstattung. Ein kleiner Tropfen Kapillarblut aus der Fingerbeere (10 µl) genügt – alternativ Serum oder Plasma. Die mitgelieferte Kapillarpipette nimmt die Probe auf und überführt sie auf den Teststreifen. Nach Zugabe der Pufferlösung erscheint das Ergebnis semiquantitativ als Streifenmuster im Auswertefenster. Die Gesamtdauer vom Piks bis zum Ergebnis beträgt in der Regel nur wenige Minuten. Teststreifen und Reagenzien auf Raumtemperatur bringen 10 µl Kapillarblut, Serum oder Plasma abnehmen Probe mit Kapillarpipette auf den Teststreifen auftragen Pufferlösung hinzugeben Ergebnis nach der angegebenen Reaktionszeit ablesen Dokumentation und klinische Einordnung des Befunds ⚠️ Hinweis: CRP ist ein unspezifischer Entzündungsmarker. Erhöhte Werte können neben bakteriellen Infektionen auch durch virale Erkrankungen, Autoimmunprozesse, Traumata oder Malignome verursacht werden. Das Testergebnis ist stets im klinischen Kontext zu interpretieren und ersetzt nicht die ärztliche Beurteilung. Bei CRP-Werten im Grenzbereich empfiehlt die NICE-Leitlinie (2023) eine klinisch begründete Entscheidung über den Einsatz von Antibiotika. Technische Daten Marke ProLine Analyt C-reaktives Protein (CRP) Testformat Teststreifen (Lateral Flow) Auswertung Semiquantitativ Probenmaterial Vollblut (10 µl), Serum, Plasma Packungsinhalt 20 Teststreifen, Kapillarpipetten, Pufferlösung, Halter Lagerung 2–30 °C, Raumtemperatur Art.-Nr. 12041 Häufige Fragen zum ProLine CrP ECO Schnelltest Was misst der ProLine CrP ECO Schnelltest genau? Der Test misst die Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP) im Blut semiquantitativ. CRP ist ein Akute-Phase-Protein, das bei Entzündungsreaktionen in der Leber gebildet wird und innerhalb weniger Stunden nach Entzündungsbeginn stark ansteigt. Die kurze Halbwertszeit von 20–48 Stunden macht CRP zu einem besonders geeigneten Marker für Verlaufskontrollen. Kann der Test zwischen bakteriellen und viralen Infektionen unterscheiden? CRP kann eine wertvolle Orientierungshilfe liefern: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit einem stärkeren CRP-Anstieg einher als virale. Allerdings gibt es Überschneidungen – auch manche Virusinfektionen können zu erhöhten Werten führen. Das Testergebnis ersetzt daher nicht die klinische Gesamtbeurteilung, sondern ergänzt sie als objektivierbare Entscheidungshilfe. Für welche Einsatzbereiche ist der Test geeignet? Der ProLine CrP ECO eignet sich für Hausarztpraxen, HNO-Praxen, Kinderarztpraxen und Notaufnahmen – überall dort, wo rasche Entzündungsdiagnostik ohne Laboranbindung benötigt wird. Klinische Studien belegen, dass der Einsatz von CRP-Schnelltests in der Primärversorgung die A21,40 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Strep B Pro Schnelltest (20 Testkassetten) 12021.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Strep B Schnelltest ProLine PRO – Nachweis von Streptococcus agalactiae (20 Testkassetten) Der ProLine Strep B PRO ist ein immunologischer Ein-Schritt-Membrantest im Kassettenformat zum qualitativen Nachweis von Gruppe-B-Streptokokken ( Streptococcus agalactiae , GBS) aus Abstrichen von Schwangeren oder Neugeborenen. Das Ergebnis ist innerhalb von 10 Minuten als farbige Linie im Sichtfenster der Kassette ablesbar – ein separates Analysegerät ist nicht erforderlich. GBS sind eine der häufigsten Ursachen für lebensbedrohliche Infektionen bei Neugeborenen. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal in der Geburtshilfe und Gynäkologie dabei, eine routinemäßige Untersuchung zwischen der 35. und 37. Schwangerschaftswoche durchzuführen und bei positivem Befund rechtzeitig eine Antibiotikaprophylaxe einzuleiten. Damit kann das Risiko einer frühkindlichen Sepsis signifikant reduziert werden. In einer Vergleichsstudie zur Bakterienkultur erreichte der Test eine diagnostische Sensitivität von 95 % und eine Spezifität von 97 %. Der Test ist ausschließlich für den professionellen invivo-diagnostischen Gebrauch bestimmt. Produktmerkmale im Überblick: Schnelle Entscheidungshilfe: Ergebnis bereits nach 1 Minute sichtbar; Bestätigung eines negativen Ergebnisses nach 10 Minuten. Kassettenformat: Geschlossenes System für sicheres Handling und einfache Ablesbarkeit ohne zusätzliches Gerät. Validierte Leistung: Diagnostische Sensitivität 95 % und Spezifität 97 % gegenüber der Bakterienkultur. Flexible Probennahme: Validiert für vaginale und rektale Abstriche sowie zur Bestätigung von Bakterienkulturen. Integrierte Funktionskontrolle: Die Kontrolllinie (C) bestätigt Probenvolumen, Membranfluss und Reagenzfunktion. Qualitätssicherung: Externe Positiv- und Negativkontrollen im Lieferumfang enthalten (optional nutzbar). Vollständiges Kit: 20 Testkassetten inklusive Extraktionspuffer, sterilen Tupfern und Halterung. Technische Daten Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay (Sandwich-Assay, Gold-Konjugat) Testformat Testkassette in Kunststoffgehäuse Probenmaterial Vaginal- oder Rektalabstrich (Schwangere/Neugeborene) oder Kulturkolonien Nachweis Streptokokken-Antigene der Gruppe B (Streptococcus agalactiae) Diagnostische Sensitivität 95 % (Vergleichsstudie zur Kultur) Diagnostische Spezifität 97 % (Vergleichsstudie zur Kultur) Ablesezeit Ergebnis ab 1 Minute sichtbar; negative Ergebnisse erst nach 10 Minuten bestätigen Lagerung 2–30 °C, trocken, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Kennzeichnung CE (IVD), nur für professionelle Anwender Hersteller Promeditech GmbH Packungsinhalt 20 Testkassetten, 20 Extraktionsröhrchen, 20 sterile Tupfer, Extraktionspuffer 1 & 2, Positiv- und Negativkontrolle, Halterung, Gebrauchsanweisung Anwendung Reagenzien, Proben und Testkassette vor Beginn auf Raumtemperatur (15–30 °C) bringen. 4 Tropfen Extraktionspuffer 1 (rote Kappe) und 4 Tropfen Extraktionspuffer 2 (gelbe Kappe) in ein Extraktionsröhrchen geben und schwenken. Den Abstrichtupfer in das Röhrchen einführen, mehrfach ausdrücken und vollsaugen lassen; ca. 15 Minuten bei Raumtemperatur stehen lassen. Tupfer fest ausdrücken und entsorgen, Röhrchen verschließen. 3 Tropfen der Extraktlösung in die Probenöffnung der Kassette geben. Ergebnis ablesen: Eine rötliche Linie in der Testregion (T) neben der Kontrolllinie (C) zeigt einen positiven Befund an. Eine alleinige Kontroll27,49 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Stuhltest FOB PRO+ Set (20 Testkassetten) 12039.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine FOB PRO⁺ – Hochempfindlicher iFOBT für die Darmkrebs-Früherkennung Der ProLine FOB PRO⁺ ist ein moderner immunologischer Schnelltest (iFOBT) zum qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin im Stuhl. Als zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum (IVDR Klasse A) ermöglicht er medizinischen Fachkräften eine präzise Identifikation okkulter Blutungen – ein wichtiges Frühsignal für Polypen oder kolorektale Karzinome. Im Gegensatz zu herkömmlichen guajakbasierten Tests reagiert der ProLine FOB PRO⁺ ausschließlich auf menschliches Blut, was die Spezifität deutlich erhöht und falsch-positive Ergebnisse durch tierische Nahrungsbestandteile vermeidet. Das komplette Set umfasst 20 einzeln versiegelte Testkassetten inklusive der benötigten Probenröhrchen mit Pufferlösung und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit für Praxis, Klinik und MVZ. Seit April 2025 haben Versicherte ab 50 Jahren alle zwei Jahre Anspruch auf einen iFOBT als Alternative zur Koloskopie. Der ProLine FOB PRO⁺ unterstützt strukturierte Abläufe bei der Probennahme, -einreichung und -auswertung – mit klaren Ergebnissen innerhalb von 5 bis 10 Minuten. Warum ProLine FOB PRO⁺? Der Test kombiniert eine diagnostische Sensitivität von ≥94 % und Spezifität von ≥96 % bei einem klinisch etablierten Cut-off von 50 ng/ml. Keine Diätvorgaben, eine Haltbarkeit von bis zu 18 Monaten und ein anwenderfreundliches Set mit 20 einzeln versiegelten Kassetten machen ihn zur ersten Wahl für routiniertes Screening. CE-zertifiziert und IVDR-konform erfüllt er alle Anforderungen an professionelle In-vitro-Diagnostik. Kernvorteile im Überblick Hohe diagnostische Güte: Sensitivität ≥94 % und Spezifität ≥96 % bei 50 ng/ml Cut-off – verlässliche Ergebnisse für klinische Entscheidungen. Schnelle Befundung: Klares visuelles Ergebnis nach nur 5–10 Minuten Ablesezeit – ideal für Praxisabläufe. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut oder Nahrungsmittel wie Vitamin C. Komplettes Set: 20 einzeln versiegelte Kassetten inklusive Probenröhrchen mit Puffer und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit, kein Zubehör nötig. Lange Lagerstabilität: Bis zu 18 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. IVDR-zertifiziert: CE-Kennzeichnung als IVD Klasse A – konform mit EU-In-vitro-Diagnostik-Verordnung für professionelle Anwendung. Klinischer Hintergrund Darmkrebs gehört zu den häufigsten Krebserkrankungen in Deutschland. Früh erkannt, sind die Heilungschancen hoch. Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder Karzinome hinweisen kann. Studien belegen eine Sensitivität von 73–74 % für Kolonkarzinome und 25–26 % für fortgeschrittene Adenome bei einem Cut-off von 50 ng/ml. Der negative prädiktive Wert liegt bei 100 % für Karzinome und 94 % für fortgeschrittene Adenome – ein negatives Ergebnis schließt schwerwiegende Befunde mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit aus. Im Vergleich zum guajakbasierten Test (gFOBT) erreicht der iFOBT mehr als die doppelte Sensitivität und erfordert keine Ernährungseinschränkungen. Positive Befunde sollten stets durch weiterführende Untersuchungen wie eine Koloskopie abgeklärt werden. Testablauf kurz erklärt Der ProLine FOB PRO⁺ basiert auf dem Lateral-Flow-Prinzip. Eine Stuhlprobe wird im Puffer suspendiert, drei Tropfen werden auf die Kassette gegeben. Antikörper29,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH Proline HCG Card pro Schwangerschaftstest (20 Test-Kassetten) 12018.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Proline hCG Card Pro – Präziser Schnelltest für Urin- und Serumproben Der Proline hCG Card Pro ist ein hochempfindlicher immunologischer Schnelltest zur qualitativen Bestimmung von humanem Choriongonadotropin (hCG). Das System nutzt ein modernes Sandwich-Immunoassay-Verfahren, um eine Schwangerschaft bereits in frühen Stadien zuverlässig nachzuweisen. Dank der Flexibilität, sowohl Urin als auch Serum als Probenmaterial verwenden zu können, bietet dieser Test medizinischem Fachpersonal eine vielseitige Lösung für den klinischen Alltag. Als CE-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum nach der EU-Verordnung 2017/746 (IVDR) erfüllt der Test die strengen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der europäischen Diagnostikverordnung. Mit 20 einzeln versiegelten Testkassetten pro Packung eignet sich der Proline hCG Card Pro besonders für Praxen und klinische Einrichtungen mit regelmäßigem Diagnostikbedarf. Die kompakte Kassettenbauform ermöglicht eine einfache, geräteunabhängige Durchführung am Point of Care. Innerhalb von 3 bis 5 Minuten liegt ein eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis vor, das eine schnelle klinische Entscheidungsfindung unterstützt. Produktvorteile Duales Probenmaterial: Geeignet für die Analyse von Urin- oder Serumproben – ein Testsystem für zwei Probenarten. Hohe Zuverlässigkeit: Spezifischer Nachweis des hCG-Markers mit klarer visueller Interpretation durch Kontroll- und Testlinie. Einfaches Handling: Schnelle Durchführung ohne zusätzliche Laborgeräte; ideal für den Point-of-Care-Einsatz. Wirtschaftliche Vorratshaltung: 20 einzeln versiegelte Testkassetten für eine hygienische und bedarfsgerechte Entnahme. Schnelle Resultate: Eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis innerhalb von 3 bis 5 Minuten. CE-IVD-zertifiziert: Erfüllt die Anforderungen der EU-IVDR-Verordnung 2017/746 für In-vitro-Diagnostika. Klinischer Hintergrund Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glykoprotein-Hormon, das von der sich entwickelnden Plazenta kurz nach der Befruchtung produziert wird. Der qualitative Nachweis von hCG dient der Früherkennung einer Schwangerschaft. Bei einer normalen Schwangerschaft kann hCG sowohl im Urin als auch im Serum bereits 7 bis 10 Tage nach der Befruchtung nachgewiesen werden. Die Nachweisgrenze von 25 mIU/ml stellt sicher, dass der Test verlässliche Ergebnisse liefert, sobald die hCG-Konzentration den Cut-off-Wert überschreitet. Der Einsatz erfolgt ausschließlich im professionellen Umfeld der In-vitro-Diagnostik. Gemäß den Qualitätsanforderungen der RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer) ist bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung eine interne Qualitätssicherung durch medizinisches Fachpersonal vorgeschrieben. Testablauf Der Test basiert auf einem immunochromatografischen Sandwich-Verfahren. Die Applikation der Probe erfolgt per Pipette in die definierte Probenöffnung der Kassette. Das visuelle Ergebnis zeigt sich durch farbige Linien im Testfenster: Eine Kontrolllinie (C) bestätigt die Funktionsfähigkeit des Tests, eine zusätzliche Testlinie (T) zeigt ein positives Ergebnis an. Anwendungsschritte Testkassette aus dem versiegelten Beutel entnehmen und auf eine ebene, horizontale Fläche legen. Die erforderliche Menge Urin oder Serum mit einer Pipette aufnehmen (ca. 120 µl / 3 Tropfen, siehe Packungsbeilage). Probe in die Probenöffnung (S) der Kassette geben. Luftblasen in der Vertiefung vermeiden. Das visuelle Ergebnis nach 3 bis 5 Mi10,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Kann grüner Salat schlecht werden?
Ja, grüner Salat kann schlecht werden, wenn er nicht richtig gelagert wird. Wenn der Salat feucht oder warm gelagert wird, können sich schnell Bakterien bilden und der Salat wird welk und matschig. Es ist wichtig, den Salat im Kühlschrank aufzubewahren und vor dem Verzehr gründlich zu waschen. Wenn der Salat bereits schlecht ist, erkennt man das oft an einem unangenehmen Geruch, braunen Stellen oder Schimmelbildung. Es ist dann ratsam, den Salat zu entsorgen, um gesundheitliche Risiken zu vermeiden. **
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Welcher grüner Salat ist gesund?
Welcher grüner Salat ist gesund? Grüne Salate wie Spinat, Rucola, Feldsalat und Kopfsalat sind alle gesund, da sie reich an Vitaminen, Mineralstoffen und Ballaststoffen sind. Spinat ist besonders reich an Eisen und Vitamin K, während Rucola viel Vitamin C und Kalzium enthält. Feldsalat ist eine gute Quelle für Vitamin A und Kopfsalat ist reich an Vitamin C und Folsäure. Letztendlich ist es wichtig, eine Vielzahl von grünen Salaten in die Ernährung einzubeziehen, um von den verschiedenen Nährstoffen zu profitieren. **
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Welche Nährstoffe enthält grüner Salat?
Grüner Salat enthält eine Vielzahl von Nährstoffen, darunter Vitamin C, Vitamin K, Folsäure, Kalium und Ballaststoffe. Diese Nährstoffe sind wichtig für die Gesundheit des Immunsystems, die Blutgerinnung, die Zellteilung, die Muskelkontraktion und die Verdauung. Grüner Salat ist auch eine gute Quelle für Antioxidantien, die helfen, freie Radikale im Körper zu bekämpfen und Entzündungen zu reduzieren. Darüber hinaus enthält grüner Salat nur wenige Kalorien und ist reich an Wasser, was ihn zu einer gesunden und kalorienarmen Wahl für eine ausgewogene Ernährung macht. Welche Nährstoffe enthält grüner Salat? **
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Warum wird grüner Salat bitter?
Grüner Salat wird bitter, wenn er zu lange wächst und reift, da sich in den Blättern Bitterstoffe bilden. Auch ungünstige Witterungsbedingungen wie zu viel Sonne oder Trockenheit können dazu führen, dass der Salat bitter schmeckt. Eine zu hohe Konzentration von Nitrat im Boden kann ebenfalls die Bitterkeit des Salats verstärken. Zudem kann eine falsche Lagerung des Salats dazu führen, dass er bitter wird, da dadurch die Bildung von Bitterstoffen begünstigt wird. Es ist daher wichtig, den Salat frisch zu ernten und schnell zu verzehren, um seine Bitterkeit zu vermeiden. **
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